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法條

法規名稱: 動物用藥品樣品試製及田間試驗管理辦法
申請動物用藥品樣品試製,有下列情形之一者,不予核准:
一、學術研究機構資格未符合第二條規定。
二、動物用藥品製造廠經主管機關撤銷或廢止其工廠登記。
三、動物用藥品製造廠未通過最近一次動物用藥品優良製造檢查。
四、屬動物感染性生物材料,其實驗之操作未符合動物感染性生物材料管理辦法第三條規定。
五、申請試製動物用藥品樣品屬中央主管機關公告動物用禁藥。
六、試製計畫書內容顯不合理。
七、經審查認定樣品試製具危害動物、人體健康或生態環境之虞。
八、申請前一年內執行動物用藥品樣品試製或田間試驗,未依第八條或第十二條規定留存紀錄或同意書備查。
動物感染性生物材料管理辦法 (民國 107 年 02 月 08 日 )
感染性生物材料持有或使用,應由設有實驗室或保存場所之設置單位,始得為之;其屬人畜共通傳染病之病原體或其衍生物者,並應遵守傳染病防治法之相關規範。
感染性生物材料依其相關病原體致病危害風險高低,區分為第一等級至第四等級危險群,其危害分級、使用者資格要件及包裝規定,如附件一。設置單位運送感染性生物材料時,應依其危害分級,以適當方式包裝及運送。
實驗室依對於感染性生物材料採離體操作或動物實驗之不同使用方式,區分為生物安全第一等級至第四等級(BiosafetyLevel1-4;BSL1-4)及動物實驗生物安全第一等級至第四等級(AnimalBiosafetyLevel1-4;ABSL1-4),其操作規範、人員防護裝備與安全設備及設施,應遵守實驗室生物安全規範,如附件二。
感染性生物材料相關實驗之操作,除符合下列規定者外,應依其危險群等級,於前項相當等級實驗室內為之:
一、為實驗目的,將感染性生物材料大量增殖,超出指定動物傳染病病原體鑑定或分型所需體積或濃度者,應重新評估其所需實驗室等級,必要時應於高一等級或第四等級實驗室操作。
二、第三等級感染性生物材料,非增殖指定動物傳染病病原體之操作,得於第二等級以上實驗室進行。
三、以溶劑、高溫、輻射或其他經有效驗證去活化方法處理之第二等級以上感染性生物材料,經生安會或專責人員審核同意後,得於較低等級之實驗室操作。
基於生物安全考量,操作疑似指定動物傳染病陽性檢體之實驗,準用前項規定。
實驗室操作感染性生物材料,應建立相關實驗工作紀錄,並保存三年。
動物用藥品樣品試製及田間試驗管理辦法 (民國 110 年 11 月 09 日 )
學術研究機構或動物用藥品製造業者對於動物用藥品樣品數量應進行控管,並將其生產、使用、庫存及銷毀紀錄留存備查。
前項紀錄之保存,自動物用藥品樣品用盡或完全銷毀時起,應至少保存三年。
田間試驗場所屬獸醫診療機構者,學術研究機構或動物用藥品製造業者應徵得個別飼主之同意,並將同意書正本留存備查。
前項同意書之保存,自田間試驗結束時起,應至少保存三年。