濫用藥物尿液檢驗及醫療機構認證管理辦法-編章節條文-全國法規資料庫

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編章節條文

法規名稱：	濫用藥物尿液檢驗及醫療機構認證管理辦法 EN
法規類別：	行政＞衛生福利部＞食品藥物管理目

※歷史法規係提供九十年四月以後法規修正之歷次完整舊條文。

※如已配合行政院組織改造，公告變更管轄或停止辦理業務之法規條文，請詳見沿革

第二章審議會及實地評鑑委員

本部為辦理濫用藥物尿液檢驗及醫療機構（以下簡稱檢驗機構）之認證與管理，設檢驗機構認證審議會（以下簡稱審議會）。

審議會之任務如下：

一、檢驗機構認證政策之諮詢。

二、檢驗機構認證作業程序之審議。

三、檢驗機構認證、績效監測結果及實地評鑑報告之審議。

四、檢驗機構停止認證檢驗業務、認證資格撤銷、廢止及申復之審議。

五、其他有關檢驗機構認證之審議。

審議會置委員九人至十五人，其中一人為召集人，一人為副召集人，由本部部長就毒品分析、醫學、藥學及法律相關人員聘任之。

前項委員任期二年，得續聘之；任一性別委員，不得少於委員總數三分之一。

審議會置執行秘書一人，幹事一人至三人，由執行機關就現職人員中派兼之。

審議會議，每年至少召開一次，必要時得召開臨時會議。

審議會議，由召集人為主席，召集人未能出席時，由副召集人為主席；召集人及副召集人均未能出席時，由出席委員互推一人為主席。

全體委員應有過半數出席，始得開會；表決時，應有出席委員過半數同意。

審議會委員為無給職。

執行機關得聘請實地評鑑委員，執行實地評鑑工作。實地評鑑委員應熟悉認證相關規定，參加執行機關辦理之訓練，及提交實地評鑑報告。

實地評鑑委員任期三年，得續聘之。

實地評鑑委員，得依規定支給相關費用。