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法條

法規名稱： 醫療器材優良臨床試驗管理辦法 EN
第 45 條
審查會為第三十七條之審查或查核時，發現有下列情事之一者，得命試驗主持人或試驗委託者限期改善、中止或終止臨床試驗：
一、未依規定經審查會或中央主管機關核准，自行變更臨床試驗內容。
二、顯有影響受試者權益、安全之事實。
三、不良事件發生數或嚴重度顯有異常。
四、有事實足認臨床試驗已無必要。
五、發生其他影響試驗之風險及利益評估情事。
醫療器材優良臨床試驗管理辦法 （民國 110 年 04 月 09 日 ） EN
第 37 條
審查會所為臨床試驗之審查，其範圍包括下列項目：
一、臨床試驗計畫之申請、修正、終止及中止後繼續執行。
二、定期期中報告。
三、試驗偏離報告。
四、嚴重不良事件報告。
五、結案報告。
六、研究人員利益衝突事項之揭露。
七、其他臨床試驗相關之重要事項。
審查會對執行中之臨床試驗，每年應至少查核一次。