本標準適用於豬支氣管炎敗血症桿菌（Bordtella Bronchiseptica）培養之濃厚死菌液，以緩衝生理食鹽水調整濃度後製成，供為急速及試驗管凝集反應製劑之檢定。

一、特性試驗：須為乳白色混濁液，且無異物及異常氣味。

二、無菌試驗：不得含有可能檢出之活菌。

三、防腐劑含有量試驗： Thimerosal 之含量須為○．○二％、蟻醛須為○．二％以下。

四、力價試驗：標準血清及既知抗體價陽性血清，以緩衝生理食鹽水，從一○倍起施行倍數稀釋後，依左列方法測定之：

（一）急速平板凝集反應：被檢菌液（未經稀釋濃厚菌液）○．○三公撮與同量SPF豬血清，標準血清及陽性血清稀釋液，分別於清淨玻璃板上充分攪拌混合後一分鐘判定（試驗時溫度調整成攝氏二○至二五度），結果標準血清八○倍稀釋液及陽性血清稀釋液，均須呈顆粒凝集，但對照 SPF豬血清須不凝集。

（二）試驗管凝集反應：被檢菌液以緩衝生理食鹽水稀釋五○倍後，與同量（各○．五公撮）SPF豬血清，標準血清及陽性血清，各階段稀釋液充分混合後，置攝氏三七度恆溫器內反應二小時，再置攝氏四度冷室一夜後判定，結果標準血清須八○倍呈五○％凝集，陽性血清須呈各既知凝集價，但 SPF豬血清須不凝集。