藥品優良調劑作業準則-編章節條文-全國法規資料庫

:::

友善列印

編章節條文

法規名稱：	藥品優良調劑作業準則 EN
法規類別：	行政＞衛生福利部＞食品藥物管理目

※歷史法規係提供九十年四月以後法規修正之歷次完整舊條文。

※如已配合行政院組織改造，公告變更管轄或停止辦理業務之法規條文，請詳見沿革

第三章中藥

醫療機構或藥局就粉末型態中藥之調劑作業處所，應設置避免交叉污染之設備。

醫療機構或藥局就中藥製劑及飲片，應區隔貯存，並依個別品項明確標示，避免混用或誤用。

醫療機構或藥局就中藥製劑及飲片，自拆封至調劑之期間，應注意專業包裝藥品之包裝材料及貯存環境，並標示藥品名稱及保存期限；中藥製劑，並應標示單位含量。

藥事人員應於調製中藥藥品容器或包裝，載明下列事項：

一、藥品名稱。

二、單位含量或重量。

三、調製日期。

四、使用期限。

五、貯存條件。

藥事人員交付調製中藥藥品時，應就該中藥藥品為依醫師處方調製，告知交付對象或於前項藥品容器或包裝標示。

第二十九條至第三十二條規定，於調製中藥藥品，準用之。