行政院衛生署藥物審議委員會組織規程-全國法規資料庫

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※歷史法規係提供九十年四月以後法規修正之歷次完整舊條文。

※如已配合行政院組織改造，公告變更管轄或停止辦理業務之法規條文，請詳見沿革

行政院衛生署 (以下簡稱本署) 為集思廣益，加強藥物之管理，促進國民
健康，特依本署組織法第十八條之規定，設置藥物審議委員會 (以下簡稱
本會) 。

本會任務如左：
一、關於藥物法規及標準之研議事項。
二、關於藥物供應之研議事項。
三、關於藥物試驗技術之研究及輔導事項。
四、關於藥物查驗許可之審議事項。
五、關於藥物安全及管制之審議事項。
六、關於藥事糾紛案件之審議事項。
七、其他有關藥物管理之審議事項。

本會置主任委員一人，委員十八人至二十二人，任期一年，由署長就醫藥
衛生專家與本署及直轄市衛生主管機關高級人員中聘任之。

本會為配合及襄助藥政主管單位推行工作起見，得設置五至七個工作小組
，每小組各置委員三人至五人，並各指定一人為召集人，均就本會委員中
遴選，報由署長聘兼之。

本會置秘書一人，幹事五人至七人，均由署長就本署現職人員中派兼之。

本會委員會議每二個月召開一次，必要時得舉行臨時會議，會議由主任委
員為主席，主任委員未能出席，由委員推定一人為主席。各小組會議得比
照辦理。

本會委員、秘書及幹事均為無給職。

本會辦事細則，由本會擬訂報請本署核定之。

本會所需經費，列入本署年度預算，依法動支之。

本規程自發布日施行。