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法條

法規名稱： 動物用藥品管理法 EN
第 21 條
動物用藥品販賣業者，不得分裝動物用藥品。但輸入大包裝動物用藥品，於分裝前經申請中央主管機關核准，且符合下列規定者，不在此限：
一、由經核准登記之動物用藥品製造廠執行分裝。
二、以原廠牌販賣。
三、標籤、仿單除依第十二條之二規定記載外，並應記載負責分裝者之名稱、地址。
四、黏貼分裝標誌封緘。
前項但書之分裝，應由直轄巿或縣（市）主管機關派員監督之。
動物用藥品管理法 （民國 105 年 11 月 09 日 ） EN
第 12-2 條
動物用藥品之標籤及仿單，應依核准，分別記載下列事項：
一、動物用。
二、廠商名稱及地址。
三、品名及許可證字號。
四、有效成分、含量、用法及用量。
五、主治效能、性能或適應症。
六、副作用、禁忌及其他應注意事項。
七、停藥期間。
八、製造日期及批號。
九、有效期間或失效日期。
十、其他應記載事項。
前項各款記載事項，經中央主管機關公告、核准免予記載者，不在此限。