感染性生物材料管理辦法§39-全國法規資料庫

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條文內容

法規名稱：	感染性生物材料管理辦法 EN
生效狀態：	※本法規部分或全部條文尚未生效，最後生效日期：民國 114 年 01 月 01 日一百十年十二月十五日修正，第 11 條、第 32 條第 2 項條文自一百十四年一月一日施行；第 19 條條文自一百十一年十二月十五日施行。
法規類別：	行政＞衛生福利部＞疾病管制目

※歷史法規係提供九十年四月以後法規修正之歷次完整舊條文。

※如已配合行政院組織改造，公告變更管轄或停止辦理業務之法規條文，請詳見沿革

第 39 條

管制性病原、毒素實驗室進行臨床檢驗或參加能力試驗，檢出管制性病原、毒素者，應於七日內由設置單位報中央主管機關，並於下列期限內，完成銷毀、保存或移轉至經中央主管機關核准之管制性病原、毒素實驗室或保存場所：

一、臨床檢驗：三十日。

二、能力試驗：九十日。