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法規名稱: 環境用藥管理法 EN
法規類別: 行政 > 行政院環境保護署 > 衛生及毒物管理目
第 二 章 登記
製造、加工或輸入環境用藥,應將其名稱、成分、性能、製法之要旨、分
析方法、毒理報告、藥效 (效力) 報告及有關資料或證件,連同標示及樣
品,向中央主管機關申請查驗登記,經核發許可證後,始得製造、加工或
輸入。
前項取得許可證之環境用藥屬一般環境用藥者,主管機關應於網際網路上
公告其製造或輸入廠商、產品名稱、許可證字號、成分、性能及產品標示
等資料,方便一般民眾查詢。
輸入未經中央主管機關許可或核准之環境用藥,海關應責令納稅義務人限
期辦理退運。
旅客或交通工具服務人員攜帶少量自用環境用藥進口者,不受第一項規定
之限制;其種類及限量,依關稅法相關規定辦理。
前項環境用藥,限供自用,不得販售。
前條第一項所定環境用藥許可證,其有效期間為五年,期滿仍須繼續製造
、加工或輸入者,應於期滿前三個月至六個月之期間內,向中央主管機關
申請展延。每次展延,不得超過五年;其申請條件、准駁、撤銷、廢止、
展延、變更、核 (換、補) 發及其他應遵行事項之準則,由中央主管機關
定之。
為維護國民健康或保護環境生態所必要,中央主管機關得廢止前項許可證

依前項規定廢止之環境用藥許可證,於廢止原因消失時,原申請者得提出
科學技術或實地調查結果之證實,向中央主管機關重行申請。
環境用藥販賣業及病媒防治業,應向當地主管機關申請,經審查核准登記
,領得許可執照後,始得營業。但環境用藥製造業者於環境用藥製造許可
證登記之廠商或製造廠址兼營自製產品之輸出、批發、零售及自用原體輸
入者,免申領環境用藥販賣業許可執照;其登載事項、申請條件、程序、
准駁、撤銷、廢止、變更、停業、復業、歇業及其他應遵行事項之準則,
由中央主管機關定之。
前項領有許可執照之環境用藥販賣業與病媒防治業者,主管機關應於網際
網路上公告公司名稱與負責人、許可證字號等資訊,方便一般民眾查詢。
持有環境用藥製造、輸入許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照
者,應依核准事項辦理。