西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法§3-全國法規資料庫

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條文內容

法規名稱：	西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 EN
法規類別：	行政＞衛生福利部＞食品藥物管理目

※歷史法規係提供九十年四月以後法規修正之歷次完整舊條文。

※如已配合行政院組織改造，公告變更管轄或停止辦理業務之法規條文，請詳見沿革

第 3 條

西藥運銷許可之內容，應記載下列事項：

一、依本法及相關法規登記之藥商名稱與地址及管理藥師、藥劑生姓名。

二、運銷作業項目。

三、貯存藥品倉庫之場所。

四、有效期限。

五、許可編號。

前項第一款記載事項有變更者，應自事實發生之日起三十日內，檢附西藥運銷許可影本及已完成變更之藥商許可執照影本，並繳納費用後，向中央衛生主管機關申請變更。

第一項第二款及第三款之變更，其申請及審查程序，準用前條規定。