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法條

法規名稱: 藥品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 EN
認證證明書有效期間為三年;有展延必要者,應於期滿六個月前至八個月間申請,每次展延期間,以三年為限。
申請展延應具備之文件、資料及程序,準用第四條至第六條規定;除第四條第二款外,其餘各款所定文件、資料,於前次申請認證或展延後未變動者,免予檢具。
依第一項所定期間申請展延,中央衛生主管機關未能於原認證效期內作出准駁處分者,原認證之效力延長至准駁處分之日。
藥品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 (民國 110 年 04 月 29 日 ) EN
檢驗機構應填具申請書,並檢具下列文件、資料,向中央衛生主管機關申請認證:
一、符合前條所定條件之證明。
二、檢驗能力之證明。
三、依中央衛生主管機關公告之檢驗機構實驗室品質系統基本規範編製之下列文件:
(一)品質手冊。
(二)檢驗方法標準作業程序,其內容包括檢驗結果品質管制之措施。
(三)申請定量檢驗項目者,應提供其量測不確定度之評估報告。
(四)申請認證之檢驗項目,中華藥典、臺灣中藥典未有檢驗方法者,其方法確效試驗評估報告。
(五)認證檢驗項目之檢驗報告出具格式、報告簽署人中文正楷簽名。
四、實驗室位置簡圖及檢驗設施配置圖。
前條文件、資料與規定不符或內容不全者,中央衛生主管機關應通知申請者限期補正;屆期未補正者,不予受理。
中央衛生主管機關對於檢驗機構之申請,應進行書面審查及實地查核。
實地查核結果認有缺失者,檢驗機構應依實地查核之報告,自查核結束之日起六十日內,將改善報告送中央衛生主管機關進行複評。